Szukam pomocy
Szukam pomocy
Diss na Raka
Bedoes 2115 × Łatwogang × CF
Bedoes 2115 × Łatwogang × CF

Zbiórka za nami.
Działamy dalej.

Rozliczamy zebrane środki, uzupełniamy zbiórki naszych Podopiecznych i prowadzimy kolejne rozmowy, aby pomoc trafiała tam, gdzie jest najbardziej potrzebna. Właśnie tutaj pokażemy, co już zrobiliśmy i nad czym pracujemy dalej.

Dowiedz się więcej

Zadeklarowana kwota akcji

0 PLN

Zadeklarowane wsparcie – stan na 1.06.2026

Więcej informacji

Wydatkowane środki

0 PLN

Tam, gdzie pomoc jest najpilniejsza – stan na 5.06.2026

Mierzysz się z chorobą nowotworową i potrzebujesz pomocy?

Zgłoś potrzebę wsparcia

Mierzysz się z chorobą nowotworową i potrzebujesz pomocy?

Wypełnij formularz
Podstawowe informacje

Nasza wspólna
pomoc w liczbach

Te liczby to efekt wspólnego działania – naszego i Waszego. Każda z nich przekłada się na konkretne wsparcie i realną zmianę tam, gdzie pomoc jest dziś najbardziej potrzebna.

Zestawienie będzie regularnie aktualizowane, aby pokazywać, jak z każdym tygodniem rośnie skala tej pomocy.

Stan informacji na

5.06.2026 r.

Liczba osób objętych wsparciem

0 podopiecznych

Liczba klinik i oddziałów objętych wsparciem

0 klinika

Obserwuj kolejne kroki, poinformujemy o:

Liczbie sfinansowanych terapii

Liczbie zakupionego sprzętu medycznego

Liczbie rodzin objętych pomocą socjalną

Muzyka, która poruszyła Polskę

Wszystko zaczęło się
od jednego utworu

Utwór stworzony przez Maję i Bedoes 2115 poruszył ludzi w całej Polsce i stał się początkiem czegoś, co bardzo szybko zaczęło wykraczać poza jedną inicjatywę.

Chwilę później do działania dołączył Łatwogang, uruchamiając stream, który przyciągnął uwagę tysięcy osób i nadał całej akcji tempo. Z dnia na dzień dołączały kolejne środowiska – twórcy, sportowcy, media i przede wszystkim ludzie, którzy chcieli pomóc. 

To właśnie z tego połączenia powstało coś wyjątkowego. Akcja, która z inicjatywy kilku osób przerodziła się w ogólnopolski ruch wsparcia i zaangażowania, pokazując, jak wiele możemy osiągnąć, działając razem.

Wkrótce powołamy specjalną radę, która wesprze nas w odpowiedzialnym wykorzystaniu zebranych środków. Dołączą do niej eksperci związani z onkologią, leczeniem dzieci i wsparciem pacjentów, a także przedstawiciele fundacji i osoby zaangażowane w akcję. Przedstawimy jej pełny skład.

A to dopiero początek…

Działamy dalej

Realna pomoc, która dzieje się już teraz

Dzięki Waszej energii możemy zrobić jeszcze więcej dla osób walczących z nowotworami. To nie jest zwykły raport. To żywy proces, który będziemy na bieżąco rozwijać i uzupełniać. Tutaj pokazujemy, jak krok po kroku wykorzystamy zebrane środki. Wasza energia nie skończyła się wraz ze zbiórką. Wciąż ją czujemy i to ona dalej pcha nas do działania.

Instytut Matki i Dziecka
To wsparcie pozwoli zabezpieczyć około rok terapii dla dzieci wymagających dostępu do leczenia poza systemem refundacji.

Pacjenci onkologiczni

Warszawa

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Diana Nesteriuk
Diana ma zaledwie 3 lata i już musi mierzyć się z ostrą białaczką limfoblastyczną. Jej codzienność wypełniają szpitalne sale, badania i chemioterapia, a największym marzeniem jest powrót do beztroskiego dzieciństwa u boku kochających sióstr.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Gdynia

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Karolina Olszewska
To miał być zwykły kaszel. Po wielu miesiącach badań okazało się jednak, że przyczyną problemów zdrowotnych jest chłoniak Hodgkina. Dziś codzienność młodej dziewczyny wypełniają chemioterapia, częste wyjazdy do szpitala i walka o powrót do zdrowia.

Chłoniak Hodgkina

Olszanica

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Milana Derkach
U Milany wykryto ogromnego guza nowotworowego w obrębie wątroby. Dziewczynka przeszła skomplikowaną operację i zmaga się z ciężkimi powikłaniami oraz wyczerpującą chemioterapią. Od wielu miesięcy jej codzienność to szpital, leczenie i walka o powrót do zdrowia.

Chłoniak T-komórkowy

Malbork

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Natalia Tucholska
Jeszcze kilka tygodni temu Natalka była zdrową, pełną energii dziewczynką. Dziś walczy z glejakiem wysokiego stopnia złośliwości zlokalizowanym w pniu mózgu. Przeszła już operacje, rozpoczęła chemioterapię i wymaga intensywnej rehabilitacji oraz dalszego leczenia.

Glejak pnia mózgu (WHO G4)

Lipno

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Michalina Kienda
Pod koniec 2025 roku u Michaliny zdiagnozowano złośliwy nowotwór mózgu: medulloblastomę. Dziewczynka przeszła skomplikowaną operację, radioterapię i kolejne cykle chemioterapii. Przed nią wciąż długa droga leczenia i rehabilitacji.

Medulloblastoma

Nowe Miasteczko

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Elena Stańczak
Nowotwór Eleny został wykryty przypadkiem podczas badań po wypadku samochodowym. Diagnoza guza Wilmsa całkowicie zmieniła życie dziewczynki i jej rodziny. Dziś Elena przechodzi chemioterapię oraz radioterapię, a jej bliscy każdego dnia towarzyszą jej w walce o zdrowie.

Guz Wilmsa, stadium III

Ostróda

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Julia Pawlukowska
Julia od siedmiu lat walczy z guzem mózgu. Przeszła kilka skomplikowanych operacji, chemioterapię i kolejne wznowy choroby. Dziś nadal potrzebuje leczenia, rehabilitacji i specjalistycznej opieki, by móc bezpiecznie walczyć o zdrowie.

Gwiaździak włosowatokomórkowy

Braniewo

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Gabriela Koza
U Gabrieli zdiagnozowano osteosarcomę, złośliwy nowotwór kości. Choroba doprowadziła do amputacji nogi, a dziś nastolatka walczy o odzyskanie samodzielności i możliwość normalnego funkcjonowania dzięki nowoczesnej protezie.

Osteosarcoma

Sadek

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Kilka słów od Fundacji

Dziękujemy,

że jesteście

Każda wpłata, każde udostępnienie i każda forma wsparcia miały realne znaczenie. To właśnie dzięki Wam możemy dziś pomagać naszym podopiecznym na tak dużą skalę.

Szczególne podziękowania kierujemy do Bedoesa i Łatwoganga – za zaangażowanie, które poruszyło całą Polskę i realnie przełożyło się na pomoc.

Dziękujemy również przedstawicielom biznesu oraz mediom, które wsparły tę akcję swoją obecnością, zaufaniem i zasięgiem. To dzięki Wam dobro mogło dotrzeć jeszcze dalej.

Ta strona powstała po to, aby w sposób przejrzysty i odpowiedzialny pokazać, co dzieje się ze środkami zebranymi w ramach akcji. Będziemy ją regularnie aktualizować, uzupełniając o kolejne działania i efekty naszej pracy. Prosimy o cierpliwość.

To, co wspólnie stworzyliśmy, ma ogromną wartość. Razem nie przegramy tej walki.

Podopieczni i zespół Fundacji Cancer Fighters

Kinga Motyka
U Kingi doszło do wznowy mięsaka Ewinga. Dziewczyna przeszła amputację lewej nogi i obecnie kontynuuje leczenie onkologiczne. Przed nią kolejne etapy terapii oraz walka o odzyskanie samodzielności dzięki specjalistycznej protezie.

Wznowa mięsak Ewinga

Krosnowice

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Oliver Garnys
U Olivera zdiagnozowano neuroblastomę IV stopnia z licznymi przerzutami. Chłopiec przeszedł już wiele etapów leczenia, a obecnie kontynuuje specjalistyczną terapię w Barcelonie, walcząc o zdrowie i przyszłość.

Neuroblastoma IV stopień

Barcelona

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Ignacy Pawłowski-Jurczyk
U Ignacego zdiagnozowano złośliwego, nieoperacyjnego guza pnia mózgu. Chłopiec przeszedł radioterapię i bierze udział w badaniach klinicznych. Każdy kolejny etap leczenia zależy od dalszego przebiegu choroby.

Złośliwy guz pnia mózgu

Krosno

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Dominik Niewiadomski
U Dominika zdiagnozowano guz Wilmsa IV stopnia z przerzutami do płuc. Chłopiec przeszedł operację usunięcia nerki i obecnie walczy podczas intensywnej chemioterapii, która bardzo obciąża jego organizm.

Guz Wilmsa z przerzutami

Warszawa

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Emilian Leśniewski
Emilian choruje na chłoniaka Burkitta typu B. Wszystko zaczęło się od silnego bólu brzucha i pilnej hospitalizacji, która zakończyła się dramatyczną diagnozą oraz rozpoczęciem intensywnego leczenia onkologicznego.

Chłoniak burkitta typu B

Gdańsk

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Szymon Berliński
Szymon od najmłodszych lat walczy z neuroblastomą IV stopnia z przerzutami. Choroba odebrała mu wzrok i dzieciństwo, a dziś chłopiec po raz kolejny mierzy się ze wznową nowotworu oraz bardzo kosztownym leczeniem w Barcelonie.

Neuroblastoma IV stopnia

Radom

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Olha Makara
U Olhy zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B-common. Dziewczynka przechodzi intensywne leczenie onkologiczne, a choroba całkowicie zmieniła życie jej oraz całej rodziny.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Wielkie Bałówki

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Nadia Kozińska
U Nadii wykryto nieoperacyjnego guza mózgu. Dziewczynka przeszła już dwie bardzo ciężkie operacje, a dziś żyje z nowotworem, którego nie można usunąć ani skutecznie leczyć chemioterapią.

Glejak

Wrocław

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Dawid Buchta
Dawid zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną, gdy miał zaledwie dwa lata. Po wznowie choroby przeszedł przeszczep szpiku od starszego brata, a dziś walczy o odzyskanie sprawności po bardzo wyniszczającym leczeniu.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Połażejewo

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Mikołaj Rudnicki
Mikołaj choruje na osteopetrozę – bardzo rzadką i ciężką chorobę genetyczną. Chłopiec przeszedł przeszczep, który miał zatrzymać rozwój choroby, jednak dziś nadal wymaga intensywnego leczenia, rehabilitacji wzroku i stałej opieki specjalistów.

Osteopetroza

Gdańsk

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Dawid Hetman
Dawid choruje na medulloblastomę – złośliwy guz mózgu wieku dziecięcego. Chłopiec przeszedł operację, chemioterapię i protonoterapię, a dziś każdego dnia walczy o odzyskanie sprawności i powrót do normalnego życia.

Meduloblastoma

Hamburg

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Witold Kiś
Witek miał być po prostu dzieckiem z głową pełną pociągów i dziecięcych marzeń. Dziś po operacji złośliwego guza mózgu walczy o odzyskanie sprawności, mowy i samodzielności, a każdy dzień jego życia podporządkowany jest leczeniu i rehabilitacji.

Medulloblastoma

Głubczyce

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

zobacz więcej
FAQ i newsletter

Pytania i odpowiedzi

Chcemy, żeby każdy, kto był częścią tej zbiórki, mógł zobaczyć, co dzieje się dalej. Jakie decyzje podejmujemy, do kogo trafia pomoc i jakie konkretne efekty przynosi każda wydana złotówka.

Ten raport pokazuje, jak krok po kroku wykorzystujemy środki zebrane w ramach akcji. Nie jest jednorazowym podsumowaniem, ale miejscem, które będziemy rozwijać i na bieżąco uzupełniać. Będziemy tu pokazywać konkretne formy pomocy: zamknięte zbiórki Podopiecznych, wsparcie pacjentów i rodzin, działania z klinikami oraz inne większe projekty. Chcemy, aby każdy mógł zobaczyć, komu pomogliśmy, jaka kwota została przekazana i jaki był cel tej pomocy.

Pomoc kierujemy tam, gdzie jest najbardziej pilna i potrzebna. Beneficjentów wybieramy na podstawie ich sytuacji, etapu leczenia i tego, na co konkretnie potrzebne są środki. Najpierw pomagamy osobom, u których czas ma największe znaczenie. Chcemy działać szybko, ale też odpowiedzialnie.

Kwoty są na bieżąco aktualizowane. Wynika to m.in. z trwających wpłat, zaplanowanych licytacji oraz technicznych rozliczeń płatności, w tym przelewów zagranicznych.

Raport będzie regularnie uzupełniany o nowe działania, decyzje i efekty. Chcemy, aby każdy mógł na bieżąco śledzić, jak wykorzystywane są środki.

 

Bądź z nami w kontakcie

Zapisz się, a damy znać, kiedy raport zostanie zaktualizowany o kolejne wydatki, efekty i kamienie milowe. 

Dodatkowe informacje

Kochani,

to jeszcze nie koniec tej historii!

Przed nami finał licytacji i kolejne środki, które powiększą wspólny wynik akcji.

Razem nie przegramy tej walki!