Szukam pomocy
Szukam pomocy
Diss na Raka
Bedoes 2115 × Łatwogang × CF
Bedoes 2115 × Łatwogang × CF

Zbiórka za nami.
Działamy dalej.

Rozliczamy zebrane środki, uzupełniamy zbiórki naszych Podopiecznych i prowadzimy kolejne rozmowy, aby pomoc trafiała tam, gdzie jest najbardziej potrzebna. Właśnie tutaj pokażemy, co już zrobiliśmy i nad czym pracujemy dalej.

Dowiedz się więcej

Zadeklarowana kwota akcji

0 PLN

Zadeklarowane wsparcie – stan na 1.06.2026

Więcej informacji

Wydatkowane środki

0 PLN

Tam, gdzie pomoc jest najpilniejsza – stan na 15.06.2026

Mierzysz się z chorobą nowotworową i potrzebujesz pomocy?

Zgłoś potrzebę wsparcia

Mierzysz się z chorobą nowotworową i potrzebujesz pomocy?

Wypełnij formularz
Podstawowe informacje

Nasza wspólna
pomoc w liczbach

Te liczby to efekt wspólnego działania – naszego i Waszego. Każda z nich przekłada się na konkretne wsparcie i realną zmianę tam, gdzie pomoc jest dziś najbardziej potrzebna.

Zestawienie będzie regularnie aktualizowane, aby pokazywać, jak z każdym tygodniem rośnie skala tej pomocy.

Stan informacji na

15.06.2026 r.

Liczba osób objętych wsparciem

0 podopiecznych

Liczba klinik i oddziałów objętych wsparciem

0 klinika

Obserwuj kolejne kroki, poinformujemy o:

Liczbie sfinansowanych terapii

Liczbie zakupionego sprzętu medycznego

Liczbie rodzin objętych pomocą socjalną

Muzyka, która poruszyła Polskę

Wszystko zaczęło się
od jednego utworu

Utwór stworzony przez Maję i Bedoes 2115 poruszył ludzi w całej Polsce i stał się początkiem czegoś, co bardzo szybko zaczęło wykraczać poza jedną inicjatywę.

Chwilę później do działania dołączył Łatwogang, uruchamiając stream, który przyciągnął uwagę tysięcy osób i nadał całej akcji tempo. Z dnia na dzień dołączały kolejne środowiska – twórcy, sportowcy, media i przede wszystkim ludzie, którzy chcieli pomóc. 

To właśnie z tego połączenia powstało coś wyjątkowego. Akcja, która z inicjatywy kilku osób przerodziła się w ogólnopolski ruch wsparcia i zaangażowania, pokazując, jak wiele możemy osiągnąć, działając razem.

Wkrótce powołamy specjalną radę, która wesprze nas w odpowiedzialnym wykorzystaniu zebranych środków. Dołączą do niej eksperci związani z onkologią, leczeniem dzieci i wsparciem pacjentów, a także przedstawiciele fundacji i osoby zaangażowane w akcję. Przedstawimy jej pełny skład.

A to dopiero początek…

Działamy dalej

Realna pomoc, która dzieje się już teraz

Dzięki Waszej energii możemy zrobić jeszcze więcej dla osób walczących z nowotworami. To nie jest zwykły raport. To żywy proces, który będziemy na bieżąco rozwijać i uzupełniać. Tutaj pokazujemy, jak krok po kroku wykorzystamy zebrane środki. Wasza energia nie skończyła się wraz ze zbiórką. Wciąż ją czujemy i to ona dalej pcha nas do działania.

Instytut Matki i Dziecka
To wsparcie pozwoli zabezpieczyć około rok terapii dla dzieci wymagających dostępu do leczenia poza systemem refundacji.

Pacjenci onkologiczni

Warszawa

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Aleksander Michalski
Olek to dzielny chłopiec, który w chwilach wytchnienia od choroby najchętniej układa klocki LEGO i bawi się samochodami. Od końca 2023 roku walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B – po leczeniu według protokołu wysokiego ryzyka, ciężkich powikłaniach i wznowie przeszedł radioterapię i przeszczep szpiku, a dziś wraz z mamą czeka na wyniki na oddziale przeszczepowym w Przylądku Nadziei.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Stare Opole

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Jan Kwiecień
Janek od pierwszych dni życia zmaga się z chorobą – wykryta tuż po narodzinach małopłytkowość okazała się objawem rzadkiego, genetycznego zespołu Wiskotta-Aldricha. Jego dotychczasowe dzieciństwo upłynęło między szpitalnymi salami i procedurami medycznymi, a dziś, kilka dni po przeszczepie szpiku, rodzina z nadzieją czeka na pierwsze oznaki, że organizm chłopca przyjął nowe komórki.

Zespół Wiskotta-Aldricha

Kielce

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Joshua Szyłak Głośny
Joshua to 13-letni chłopiec, który jest najlepszym uczniem w klasie i bierze udział w olimpiadach matematycznych oraz językowych – a jednocześnie od 2023 roku walczy z glejakiem IV stopnia o wysokim stopniu złośliwości. Dzięki immunoterapii, którą jego mama wywalczyła poza programem NFZ, odzyskał część dzieciństwa, ale przed nim kolejne badania i decyzje, od których zależy dalsze leczenie.

Guz mózgu - glejak

Sosnowiec

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Wojciech Soboń
Wojtek to pełen energii chłopiec, który najbardziej na świecie kochał jazdę na rowerze i z dziecięcym zachwytem obserwował wszelkie pojazdy. Od kwietnia walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a jego codzienność wyznaczają dziś chemioterapia, pobrania szpiku i biopsje.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Kolonowskie

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Emilia Janusz
Emilia od września 2022 roku dzielnie walczy z glejakiem zlokalizowanym na skrzyżowaniu nerwów wzrokowych – choroba odebrała jej wzrok, a kolejne operacje pozostawiły spastyczność lewej ręki i nogi. Mimo to nie traci radości: kocha konie i muzykę, a dzięki rehabilitacji i nowemu leczeniu znów zaczyna dostrzegać światło i rozpoznawać kolory.

Glejak

Szczecin

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Gabriela Michalec
Gabrysia to pogodna dziewczynka, której świat wypełniały beztroskie zabawy z siostrą Mają i bratem Igorem. Od lutego 2024 roku walczy ze złośliwym nowotworem mózgu zlokalizowanym w okolicy wzgórza – po operacji usunięcia guza, radioterapii i terapii celowanej jest dziś w domu, ale choroba wciąż wymaga regularnych kontroli i leczenia.

Nowotwór złośliwy mózgu

Czernina

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Krystian Kwiecień
Krystian to chłopiec z ogromnym sercem, który uwielbiał motoryzację, klocki LEGO i pomagał mamie ratować bezdomne zwierzęta. Od maja 2025 roku toczy niezwykle trudną walkę z ostrą białaczką szpikową wysokiego ryzyka – po przeszczepie szpiku zmaga się z licznymi powikłaniami, a jego największym marzeniem jest po prostu wrócić do domu.

Ostra białaczka szpikowa

Gunów Kolonia

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Maja Gadowska
Maja to twórcza, wrażliwa dziewczynka, która uwielbiała rysować i tworzyć kolorowe ozdoby z koralików. Od listopada 2023 roku toczy wyczerpującą walkę z osteosarcomą, która dała przerzuty do płuc i łopatki – za nią chemioterapia, wstawienie endoprotezy ręki i kilka operacji, a przed nią kolejny etap leczenia.

Osteosarcoma

Mała Wieś

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Kilka słów od Fundacji

Dziękujemy,

że jesteście

Każda wpłata, każde udostępnienie i każda forma wsparcia miały realne znaczenie. To właśnie dzięki Wam możemy dziś pomagać naszym podopiecznym na tak dużą skalę.

Szczególne podziękowania kierujemy do Bedoesa i Łatwoganga – za zaangażowanie, które poruszyło całą Polskę i realnie przełożyło się na pomoc.

Dziękujemy również przedstawicielom biznesu oraz mediom, które wsparły tę akcję swoją obecnością, zaufaniem i zasięgiem. To dzięki Wam dobro mogło dotrzeć jeszcze dalej.

Ta strona powstała po to, aby w sposób przejrzysty i odpowiedzialny pokazać, co dzieje się ze środkami zebranymi w ramach akcji. Będziemy ją regularnie aktualizować, uzupełniając o kolejne działania i efekty naszej pracy. Prosimy o cierpliwość.

To, co wspólnie stworzyliśmy, ma ogromną wartość. Razem nie przegramy tej walki.

Podopieczni i zespół Fundacji Cancer Fighters

Tomasz Masłowski
Tomek to pełen energii, radosny chłopiec, który najbardziej na świecie kochał jazdę na rowerze i czas spędzany z rówieśnikami. Dziś walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną na oddziale Hemato-Onkologii Dziecięcej w Szczecinie, przechodząc kolejne protokoły leczenia i tęskniąc za młodszą siostrą oraz dziecięcą beztroską.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Gorzów Wielkopolski

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Alan Małek
Alan to pełen energii chłopiec, dla którego boisko było drugim domem, a piłka nożna największą pasją. Dziś walczy z mięsakiem maziówkowym – po chemioterapii, radioterapii i operacji usunięcia guza czeka go rehabilitacja i częste, wielogodzinne wyjazdy na badania kontrolne do Warszawy.

Mięsak maziówkowy

Lubin

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Natalia Jokiel
Natalia, nastolatka, która jeszcze niedawno żyła z rodziną w Anglii i planowała college, dziś walczy z osteosarcomą – guzem kości piszczelowej z przerzutami na płuca. Jej codzienność to chemioterapia i 135-kilometrowe dojazdy do Warszawy, a przed nią lipcowa operacja nogi i wstawienie endoprotezy.

Osteosarcoma

Szwejki

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Liliana Rynowiecka
Liliana zmaga się z neuroblastomą w IV stadium i po długiej, wyczerpującej terapii musi pokonać tę chorobę po raz kolejny – tym razem walcząc ze wznową u podstawy czaszki. Mimo że jej codzienność toczy się między szpitalem a domem, wciąż jest w niej mnóstwo dziecięcej radości: kocha śpiewać, tańczyć i bawić się w lekarza, troskliwie dbając o swoich małych „pacjentów”.

Neuroblastoma w IV stadium

Radwanice

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Diana Nesteriuk
Diana ma zaledwie 3 lata i już musi mierzyć się z ostrą białaczką limfoblastyczną. Jej codzienność wypełniają szpitalne sale, badania i chemioterapia, a największym marzeniem jest powrót do beztroskiego dzieciństwa u boku kochających sióstr.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Gdynia

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Karolina Olszewska
To miał być zwykły kaszel. Po wielu miesiącach badań okazało się jednak, że przyczyną problemów zdrowotnych jest chłoniak Hodgkina. Dziś codzienność młodej dziewczyny wypełniają chemioterapia, częste wyjazdy do szpitala i walka o powrót do zdrowia.

Chłoniak Hodgkina

Olszanica

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Milana Derkach
U Milany wykryto ogromnego guza nowotworowego w obrębie wątroby. Dziewczynka przeszła skomplikowaną operację i zmaga się z ciężkimi powikłaniami oraz wyczerpującą chemioterapią. Od wielu miesięcy jej codzienność to szpital, leczenie i walka o powrót do zdrowia.

Chłoniak T-komórkowy

Malbork

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Natalia Tucholska
Jeszcze kilka tygodni temu Natalka była zdrową, pełną energii dziewczynką. Dziś walczy z glejakiem wysokiego stopnia złośliwości zlokalizowanym w pniu mózgu. Przeszła już operacje, rozpoczęła chemioterapię i wymaga intensywnej rehabilitacji oraz dalszego leczenia.

Glejak pnia mózgu (WHO G4)

Lipno

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Michalina Kienda
Pod koniec 2025 roku u Michaliny zdiagnozowano złośliwy nowotwór mózgu: medulloblastomę. Dziewczynka przeszła skomplikowaną operację, radioterapię i kolejne cykle chemioterapii. Przed nią wciąż długa droga leczenia i rehabilitacji.

Medulloblastoma

Nowe Miasteczko

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Elena Stańczak
Nowotwór Eleny został wykryty przypadkiem podczas badań po wypadku samochodowym. Diagnoza guza Wilmsa całkowicie zmieniła życie dziewczynki i jej rodziny. Dziś Elena przechodzi chemioterapię oraz radioterapię, a jej bliscy każdego dnia towarzyszą jej w walce o zdrowie.

Guz Wilmsa, stadium III

Ostróda

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Julia Pawlukowska
Julia od siedmiu lat walczy z guzem mózgu. Przeszła kilka skomplikowanych operacji, chemioterapię i kolejne wznowy choroby. Dziś nadal potrzebuje leczenia, rehabilitacji i specjalistycznej opieki, by móc bezpiecznie walczyć o zdrowie.

Gwiaździak włosowatokomórkowy

Braniewo

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Gabriela Koza
U Gabrieli zdiagnozowano osteosarcomę, złośliwy nowotwór kości. Choroba doprowadziła do amputacji nogi, a dziś nastolatka walczy o odzyskanie samodzielności i możliwość normalnego funkcjonowania dzięki nowoczesnej protezie.

Osteosarcoma

Sadek

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

zobacz więcej
FAQ i newsletter

Pytania i odpowiedzi

Chcemy, żeby każdy, kto był częścią tej zbiórki, mógł zobaczyć, co dzieje się dalej. Jakie decyzje podejmujemy, do kogo trafia pomoc i jakie konkretne efekty przynosi każda wydana złotówka.

Ten raport pokazuje, jak krok po kroku wykorzystujemy środki zebrane w ramach akcji. Nie jest jednorazowym podsumowaniem, ale miejscem, które będziemy rozwijać i na bieżąco uzupełniać. Będziemy tu pokazywać konkretne formy pomocy: zamknięte zbiórki Podopiecznych, wsparcie pacjentów i rodzin, działania z klinikami oraz inne większe projekty. Chcemy, aby każdy mógł zobaczyć, komu pomogliśmy, jaka kwota została przekazana i jaki był cel tej pomocy.

Pomoc kierujemy tam, gdzie jest najbardziej pilna i potrzebna. Beneficjentów wybieramy na podstawie ich sytuacji, etapu leczenia i tego, na co konkretnie potrzebne są środki. Najpierw pomagamy osobom, u których czas ma największe znaczenie. Chcemy działać szybko, ale też odpowiedzialnie.

Kwoty są na bieżąco aktualizowane. Wynika to m.in. z trwających wpłat, zaplanowanych licytacji oraz technicznych rozliczeń płatności, w tym przelewów zagranicznych.

Raport będzie regularnie uzupełniany o nowe działania, decyzje i efekty. Chcemy, aby każdy mógł na bieżąco śledzić, jak wykorzystywane są środki.

 

Bądź z nami w kontakcie

Zapisz się, a damy znać, kiedy raport zostanie zaktualizowany o kolejne wydatki, efekty i kamienie milowe. 

Dodatkowe informacje

Kochani,

to jeszcze nie koniec tej historii!

Przed nami finał licytacji i kolejne środki, które powiększą wspólny wynik akcji.

Razem nie przegramy tej walki!