Pomoc, która dzieje się już teraz

Dominik zawsze był wesołym, żywiołowym chłopcem, promyczkiem szczęścia, na którego rodzice czekali wiele lat. Trzy lata temu, mając zaledwie pięć lat, usłyszał diagnozę guza mózgu. Po skutecznym leczeniu wydawało się, że najgorsze jest już za nim, jednak w grudniu 2025 roku doszło do wznowy. Dziś Dominik czeka na kosztowną operację, która jest jego jedyną szansą.

Pola to dziewczynka, która przed chorobą uwielbiała tańczyć, układać puzzle i kolorować, a ogromną miłością darzy wszystkie zwierzęta. Po miesiącach niewyjaśnionego bólu brzucha badanie USG wykazało guza nerki. Dziś Pola przechodzi chemioterapię, mającą zmniejszyć guz przed planowaną operacją jego usunięcia razem z nerką.

Sandra miała zaledwie cztery latka, gdy w lutym 2025 roku zdiagnozowano u niej neuroblastomę IV stopnia z przerzutami. Zanim rodzina zdążyła się z tym oswoić, pod koniec 2025 roku u jej taty rozpoznano glejaka wielopostaciowego IV stopnia. Dziś mama samotnie walczy o życie dwóch najbliższych osób.

Ala ma 2 latka. Zwykła wizyta u lekarza z powodu kaszlu doprowadziła do wykrycia guza Wilmsa prawej nerki. Dziewczynka jest już po założeniu portu i w trakcie chemioterapii, a przed nią jeszcze dwa tygodnie leczenia przedoperacyjnego oraz operacja usunięcia nerki zajętej przez guz.

Jeszcze niedawno Maja mogła uderzyć w dzwon zwycięstwa, symbol końca długiego, wyczerpującego leczenia białaczki, obejmującego przeszczep szpiku i miesiące spędzone w Przylądku Nadziei. Dziś choroba wróciła w wyjątkowo ciężkiej, agresywnej postaci, obejmując oko, płuca i jelita, a Maja po raz kolejny stoi do najtrudniejszej walki.

Kazik ma osiem lat i kocha pająki, klocki Lego oraz Minecrafta, jak wielu chłopców w jego wieku. Od najmłodszych lat zmaga się z siatkówczakiem, rzadkim nowotworem oka, z którym po latach walki doszło w tym roku do poważnej wznowy. Po operacji usunięcia gałki ocznej Kazik przechodzi teraz wymagającą chemioterapię.

Klara ma zaledwie 2 latka. Objawy, które początkowo wyglądały na zapalenie uszu, okazały się sygnałem guza mózgu, medulloblastomy. Po operacji, podczas której udało się usunąć większość guza, Klara przechodzi teraz chemioterapię, a przed nią jeszcze około półtora roku niezwykle trudnej walki.

Leon miał zaledwie 6 lat, kiedy po raz pierwszy usłyszał rozpoznanie ostrej białaczki limfoblastycznej z hipereozynofilią. Dziś choroba ponownie dała o sobie znać, a przed chłopcem droga prowadząca do przeszczepu szpiku. Rodzice po raz kolejny muszą znaleźć w sobie siłę, by przeprowadzić Leona przez tę trudną walkę.

Michał to chłopiec, który w lepszych chwilach z ogromną radością bawi się klockami LEGO, samochodami i dinozaurami. Podczas rutynowej kontrolnej morfologii wykryto u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B. Dziś przechodzi chemioterapię i immunoterapię w szpitalu w Gdańsku, mierząc się dodatkowo z powikłaniami po ostrym zapaleniu trzustki.

Asia ma 8 lat i w lepszych chwilach uwielbia malować obrazki oraz układać budowle z klocków LEGO. Od 2022 roku zmaga się z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B, a dziś po raz trzeci mierzy się ze wznową choroby. Rodzina jest na etapie poszukiwania dawcy szpiku, co jest kolejnym, ważnym krokiem w tej długiej walce.

Weronika to młoda dziewczyna, która w wolnych chwilach lubi rysować i uczy się tatuowania. W 2024 roku ból pleców i barku doprowadził do diagnozy mięsaka Ewinga, wymagającego kilku operacji kręgosłupa. Po roku od zakończenia leczenia doszło do wznowy z przerzutami do płuc, a dziś Weronika przygotowuje się do konsultacji dotyczącej udziału w międzynarodowym badaniu klinicznym.

Kuba to chłopiec, który zbiera karty Pokémon i Hot Wheelsy, a jego wielkim marzeniem jest pójść na studia i zostać pielęgniarzem. W lutym ból kolana doprowadził do diagnozy mięsaka Ewinga lewej kości piszczelowej. Dziś Kuba jest po trzecim cyklu chemioterapii, a przed nim trudna operacja amputacji nogi oraz, w kolejnym kroku, dopasowanie protezy.

Leoś ma zaledwie kilka miesięcy, a już walczy z rzadką białaczką. Dziś jego życie zależy od znalezienia dawcy szpiku.

Kacper to chłopiec, który przed chorobą był bardzo aktywny, uwielbiał siatkówkę, wspinaczkę i motoryzację. Objawy przypominające silne przeziębienie doprowadziły do diagnozy ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B. Dziś Kacper przechodzi leczenie zgodnie z protokołem AIEOP BFM ALL, regularnie dojeżdżając na chemioterapię do Gdańska.

Jakub od 2015 roku, czyli od jedenastu lat, toczy nieustanną walkę z mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym twarzoczaszki, który odebrał mu wzrok. W wolnych chwilach chętnie sięga po zadania matematyczne i majsterkuje w warsztacie, a jego rodzina każdego dnia mierzy się z rosnącymi kosztami wieloletniego leczenia.

Zuzia to niezwykle radosna dziewczynka z duszą artystki, która uwielbia tworzyć rękodzieło, malować, śpiewać i tańczyć. W czerwcu objawy przypominające zwykłe przeziębienie doprowadziły do diagnozy chłoniaka limfoblastycznego T-komórkowego. Dziś Zuzia przechodzi drugi protokół chemioterapii, mierząc się z powikłaniami, a jej rodzinę dodatkowo obciąża choroba brata, który od trzech lat walczy z nowotworem.

Filip ma 12 lat i od pięciu lat żyje z guzem mózgu, którego nie można całkowicie usunąć. Najnowszy rezonans przyniósł rodzinie ulgę, guz pozostaje stabilny, jednak jego skutki, w tym poważne trudności neurologiczne, sprawiają, że rodzina potrzebuje dziś przede wszystkim bezpieczniejszego miejsca do życia, dostosowanego do potrzeb Filipa.

Kacper to bystry i rezolutny nastolatek, prawdziwy fan klocków LEGO, Minecrafta i wyjazdów nad Bałtyk. Białaczkę udało się pokonać dzięki przeszczepowi szpiku od mamy, jednak jego walka trwa, bo mierzy się z przewlekłymi powikłaniami. Najnowsze badania przyniosły jednak dobrą wiadomość, stan jego płuc się poprawił.

Szymon żyje z chorobą FAP i był pod stałą opieką lekarzy, gdy pod koniec maja ból brzucha doprowadził do wykrycia guza wątroby z przerzutami do płuc, hepatoblastomy. Dziś Szymonek przechodzi chemioterapię w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a w spokojniejszych chwilach zamienia szpitalną salę w farmę, dżunglę lub prehistoryczną krainę dzięki swoim ulubionym zabawkom.

Laura ma zaledwie 3 latka. Podczas wakacyjnego wyjazdu opuchlizna, ból dłoni i gorączka rozpoczęły długą drogę diagnostyczną przez trzy różne szpitale, która zakończyła się diagnozą ostrej białaczki limfoblastycznej typu B. Dziś Laura jest w pierwszym protokole leczenia w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a jej rodzina z napięciem czeka na kluczowe wyniki badań.

Patryk to chłopiec, który od 5 roku życia kocha piłkę nożną i grał w klubie Vrotcovia. W marcu tego roku kolega z klasy zauważył u niego niewielki guz w oku, co doprowadziło do diagnozy mięsaka maziówkowego. Dziś Patryk przechodzi kolejne cykle chemioterapii, a przed nim trudna operacja oraz dalsze leczenie w Holandii.

Wiktor to piętnastolatek, który mimo choroby ukończył ósmą klasę z czerwonym paskiem i dostał się do wymarzonej szkoły średniej. W kwietniu 2026 roku, zaledwie kilka miesięcy po zakończonym leczeniu mięsaka prążkowanokomórkowego, choroba wróciła. Dziś Wiktor po raz drugi przechodzi chemioterapię, tym razem z guzem, którego na razie nie można operować.

Kuba to piętnastolatek, który marzy o podróżach i o tym, by w przyszłości zostać stewardem. Wiosną 2023 roku zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę szpikową, a po wznowie w 2025 roku przeszedł przeszczep szpiku od młodszego, dwunastoletniego brata. Dziś, po powrocie do domu, wciąż mierzy się z powikłaniami i długą rehabilitacją.

Matylda ma dopiero rok, a guza Wilmsa wykryto u niej przypadkiem, podczas rutynowego badania kontrolnego, bez żadnych wcześniejszych objawów. Po chemioterapii przedoperacyjnej, która przesunęła guz w bezpieczniejsze miejsce, rodzina z nadzieją i strachem czeka na kluczową operację.

Marcel to chłopiec, który przed chorobą grał w piłkę nożną w klubie Unia Boryszew i do dziś kibicuje FC Barcelonie. W sierpniu zeszłego roku zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną, powikłaną dodatkowo zaburzeniami genetycznymi i dystrofią mięśniową. Dziś, na leczeniu podtrzymującym, rodzina z większą nadzieją patrzy w przyszłość, choć chłopiec wciąż potrzebuje intensywnej rehabilitacji.

Kuba to nastolatek, u którego sporadyczne bóle kolana i kontuzja na lekcji WF-u okazały się początkiem walki ze złośliwym nowotworem kości, osteosarcomą. Po sześciu cyklach chemioterapii przeszedł operację wycięcia guza i rekonstrukcję nogi endoprotezą. Dziś, mierząc się z silnym bólem, ma przed sobą jeszcze jedenaście kolejnych cykli leczenia.

Laura ma 6 lat i uwielbia zabawę z innymi dziećmi, jazdę na rowerze, rysowanie i malowanie. W maju 2026 roku powiększone węzły chłonne doprowadziły do diagnozy agresywnego chłoniaka. Leczenie dodatkowo komplikuje współistniejący rzadki zespół genetyczny, przez co Laura wymaga szczególnej troski na każdym etapie terapii.

Alina to dziewczynka pełna energii i wrażliwości, która przed chorobą kochała ruch, rolki, rower i taniec, a w wolnych chwilach tworzyła biżuterię i malowała. W marcu 2026 roku uporczywy ból nogi doprowadził do diagnozy mięsaka niezróżnicowanego kości piszczelowej z podejrzeniem przerzutów do płuc. Dziś Alina jest w trakcie chemioterapii, a przed nią operacja usunięcia guza.

Julita ma 6 lat i uwielbia zwierzęta, zwłaszcza króliczki, a także malowanie, robienie bransoletek i układanie klocków Lego. W lipcu 2026 roku silny ból brzucha i osłabienie doprowadziły do diagnozy rzadkiej postaci ostrej białaczki. Dziś Julita przechodzi wymagające leczenie, marząc o własnym króliczku.

Nadia kocha układanie klocków Lego, kolorowanki i taniec. Od 2023 roku, gdy miała zaledwie 3 latka, zmaga się z neuroblastomą w zaawansowanym stadium. Po wielomiesięcznym leczeniu udało się chorobę opanować, jednak niedawno doszło do wznowy i Nadia wraz z rodziną ponownie mierzy się z tą trudną walką.

Ola to dziewczynka, która od października 2025 roku, po pozornie zwykłej infekcji, walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną. Przez dziesięć miesięcy w szpitalu przeszła wiele wymagających cykli leczenia i dwukrotnie przestała chodzić. Dziś jest bliska zakończenia szpitalnego etapu terapii, a jej największym wsparciem jest starszy brat Jaś.

Wiktoria miała zaledwie osiem lat, kiedy pierwszy raz stanęła do walki z nieoperacyjnym glejakiem mózgu, w czasie gdy jej mama była na początku ciąży z jej młodszym bratem. Dziś Wiktoria ma jedenaście lat, a choroba znów postępuje. Ponownie wdrożona chemioterapia trwa, a rodzina z zapartym tchem liczy na jej skuteczność.

Kajetan miał zaledwie kilka miesięcy, gdy w połowie maja stał się bardzo niespokojny, co doprowadziło do rozpoznania wodogłowia, a następnie diagnozy medulloblastoma. Dziś maleńki chłopiec przechodzi chemioterapię wysokiego ryzyka, a szpital stał się dla niego i jego mamy drugim domem.

Samantha ma jedenaście lat, kocha piłkę nożną i grała w National Football Team for Deaf Children. 19 maja doznała kontuzji kolana podczas treningu, co doprowadziło do diagnozy nowotworu kości. Z Irlandii przyjechała na leczenie do Wrocławia, a dziś porusza się na wózku, czekając na operację, która zdecyduje o jej dalszej sprawności.

Marysia to dziewczynka, która przed chorobą uwielbiała bawić się zabawkami, przebierać w różne stroje i spędzać czas nad wodą oraz wśród zwierząt. Na początku maja spuchnięte udo doprowadziło do diagnozy nowotworu. Dziś Marysia jest w trakcie chemioterapii, a po operacji usunięcia guza uczy się na nowo chodzić.

Maciek to chłopiec, który uwielbiał piłkę nożną, tenis stołowy i ruch, a w spokojniejszych chwilach potrafił godzinami budować z klocków LEGO. Złamanie ręki podczas meczu doprowadziło przypadkiem do wykrycia niepokojącej zmiany na kości ramiennej i diagnozy osteosarcoma. Dziś Maciek jest w trakcie chemioterapii, a przed nim planowana operacja.

Ignaś miał zaledwie cztery dni, kiedy kontrolne USG jamy brzusznej wykryło zmianę, która okazała się neuroblastomą wysokiego ryzyka. Dziś maleńki synek jest w trakcie bardzo intensywnego leczenia, obejmującego kolejne cykle chemioterapii, a jego rodzina każdego dnia trzyma się nadziei, że uda się doprowadzić tę drogę do końca.

Yevhen to chłopiec, który jeszcze niedawno biegał za piłką i cieszył się dzieciństwem. Pod koniec maja ból nogi, który z czasem się nasilał, doprowadził do diagnozy mięsaka Ewinga. Dziś Yevhen jest w trakcie chemioterapii, a przed nim planowana operacja usunięcia guza w Warszawie i dalsze leczenie we Wrocławiu.

Marko miał dziewięć miesięcy, gdy podczas rutynowego bilansu lekarz zauważył powiększoną wątrobę, co w kilka dni doprowadziło do diagnozy ostrej białaczki limfoblastycznej. Dziś maleńki chłopiec przechodzi chemioterapię, a każdy kolejny etap leczenia zależy od wyników i sił jego małego organizmu.

Patrycja od jedenastu lat, czyli od piątego roku życia, zmaga się z guzem mózgu, przez który przeszła już kilka operacji i mierzy się dziś z padaczką oraz niedowładem. Najbardziej na świecie kochała grać w piłkę nożną, która dawała jej radość i poczucie, że może być po prostu dzieckiem.

Krzyś to chłopiec, który jeszcze niedawno łowił ryby, grał w piłkę nożną i układał klocki Lego. Pod koniec lipca silne bóle głowy doprowadziły do wykrycia guza mózgu, medulloblastoma. Po operacji w Warszawie Krzyś jest teraz w trakcie chemioterapii, a przed nim kolejne, wymagające etapy leczenia.

Maks to 17-letni chłopak, który mimo wielu lat leczenia wciąż potrafi cieszyć się spotkaniami z przyjaciółmi, wyjściami do kina, spacerami i odkrywaniem nowych miejsc. Jego walka z chorobą rozpoczęła się jednak już w dzieciństwie. W 2012 roku nawracające gorączki, bóle kości i brzucha doprowadziły do diagnozy neuroblastomy. Od tamtej pory Maks przeszedł wiele operacji i intensywnych terapii. Dziś nadal się leczy, a przed nim kolejny ważny etap – terapia nierefundowanym lekiem DFMO, którego koszt przekracza możliwości finansowe rodziny.

Teodor to zaledwie 8-miesięczny chłopiec, który dopiero poznaje świat. Jeszcze niedawno jego codzienność była pełna zwyczajnych chwil bliskości z rodzicami i odkrywania wszystkiego, co nowe. Na początku lipca pojawił się jednak oczopląs, który zapoczątkował serię badań i doprowadził do diagnozy gwiaździaka pilomiksoidalnego. Dziś Teoś przebywa z rodzicami w szpitalu w Łodzi, a jego bliscy szukają możliwości dalszego leczenia i konsultacji również poza granicami Polski.

Krzyś to chłopiec, który interesuje się rysowaniem, graniem w gry i prowadzeniem własnego kanału internetowego. To jego mały świat, w którym może być po prostu sobą. Na początku kwietnia ból kręgosłupa doprowadził do diagnozy mięsaka Ewinga. Dziś Krzyś jest w trakcie leczenia, a przed nim kolejne etapy terapii oraz planowana protonoterapia.

Borys to chłopiec, który uwielbiał grać w piłkę nożną i był bramkarzem, a w lepszych momentach układa dziś klocki LEGO i gra w Minecraft. Podczas wakacji u dziadków w Polsce ból pleców doprowadził do diagnozy złośliwego chłoniaka. Dziś Borys wraz z mamą przechodzi leczenie w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, z dala od domu w Niemczech.

Wiktoria to dziewczynka, która z ogromnym zachwytem patrzy na balet i marzy, by pewnego dnia zostać baleriną. W 2021 roku usłyszała diagnozę mięsaka prążkowanokomórkowego, a gdy wydawało się, że choroba została pokonana, doszło do wznowy. Dziś, po wymagającym leczeniu, Wiktoria mierzy się z jego skutkami, a jej codzienność wyznaczają częste kontrole.

Nadia ma trzy latka, uwielbia słonie, ma ich całą kolekcję i marzy, żeby kiedyś zaadoptować prawdziwego słonia. Zapytana o największe marzenie, odpowiedziała po prostu, że chce, żeby cała rodzina była razem w domu. W maju 2026 roku ból ręki i gorączka doprowadziły do diagnozy białaczki limfoblastycznej typu B, z którą Nadia dziś dzielnie walczy.

15-letni Tomek walczy z ostrą białaczką szpikową, a opóźniony przeszczep i konieczność wdrożenia kosztownej terapii sprawiają, że jego leczenie wciąż stoi pod znakiem zapytania.

Zosia ma 12 lat, kocha jazdę konną, naturę, rower i klocki Lego. Jeszcze w maju 2026 roku rodzice myśleli, że ma alergię pokarmową, gdy w ciągu jednego dnia diagnoza zmieniła się w chłoniaka Burkitta. Dziś Zosia jest w trakcie intensywnego leczenia, a najnowsze, bardzo obiecujące wyniki napawają jej rodzinę nadzieją.

Marcel ma trzynaście lat, gra w Minecrafta i Roblox, uwielbia budować z klocków Lego, a przed chorobą interesował się też piłką nożną. Jest najstarszym z czworga rodzeństwa. Bóle, które zaczęły się jesienią 2025 roku, doprowadziły ostatecznie do diagnozy mięsaka Ewinga z przerzutami do płuc, z którym Marcel dziś dzielnie walczy.

Agata ma sześć lat i przeszła już więcej, niż niejeden dorosły przez całe życie. W wieku zaledwie trzech lat usłyszała diagnozę mięsaka Ewinga. Dziś, po intensywnym leczeniu, wraz z samotnie wychowującą ją mamą mierzy się z rehabilitacją, licznymi kontrolami i nieustannym lękiem przed nawrotem choroby. Mimo wszystkiego pozostaje ciekawą świata dziewczynką, która kocha zwierzęta i taniec.

Milan to chłopiec, który odkrył w sobie miłość do tańca i śpiewu, a przy tym fascynuje go świat elektroniki i majsterkowania. W kwietniu przekrzywiona główka okazała się pierwszym objawem złośliwego guza mózgu. Po operacji Milan przechodzi radioterapię, mierząc się dodatkowo z wyzwaniami związanymi z zespołem Aspergera.

Marysia to pełna pasji dziewczyna, która kocha świat kosmetyków i mody, z zachwytem śledząc nowe trendy. Na początku lipca niewinny ból brzucha okazał się początkiem trudnej drogi, gdy zdiagnozowano u niej guz jajnika. Dziś Marysia dzielnie przechodzi chemioterapię w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a jej mama każdego dnia jest przy niej.

Fabian to pełen energii 9-latek, który uwielbiał treningi judo, jazdę na rowerze i grę w piłkę nożną, a do tego bardzo dobrze się uczył. Na początku czerwca ból głowy doprowadził do rozpoznania guza mózgu. Po operacji Fabian przygotowuje się do radioterapii, a jego mama każdego dnia jest przy nim, wierząc, że odzyska to, co zabrała choroba.

Leoś to chłopczyk, którego walka o zdrowie zaczęła się od pasma infekcji, a doprowadziła do diagnozy ostrej białaczki szpikowej. Po przeszczepie szpiku i licznych powikłaniach został zakwalifikowany do grupy ultra wysokiego ryzyka, dlatego jego droga wciąż trwa. Dziś Leoś potrzebuje beztroski i obecności rówieśników, choć musi żyć w izolacji.

Ania to mała dziewczynka, która zamiast na urlop nad morzem trafiła nagle na oddział onkologiczny. 11 lipca 2026 roku, w ciągu zaledwie kilku godzin, ból brzucha i gorączka zmieniły się w diagnozę białaczki limfoblastycznej. Dziś Ania rozpoczyna długą, około dwuletnią walkę, a mimo strachu powoli odzyskuje swoją pogodę ducha.

Lena to pełna pasji i radości nastolatka, która uwielbia jeździć konno oraz malować obrazy. Latem zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę limfoblastyczną typu T, a dodatkowo wykryto guz w śródpiersiu. Dziś Lena dzielnie przechodzi chemioterapię, a przed nią zaplanowany na jesień przeszczep, będący ogromną nadzieją na powrót do zdrowia.

Kacper to pełen energii chłopiec, który każdą wolną chwilę chciał spędzać na rowerze, boisku albo na świeżym powietrzu. W marcu ubiegłego roku nagłe problemy ze wzrokiem doprowadziły do rozpoznania wieloogniskowego guza ośrodkowego układu nerwowego. Dziś Kacper dzielnie przechodzi chemioterapię, a samotnie wychowująca go mama każdego dnia jest przy nim.

Wiktoria ma czternaście lat i kocha czytać. Jej walka o zdrowie trwa jednak od dzieciństwa, gdy jako ośmiolatka usłyszała diagnozę ostrej białaczki limfoblastycznej. Chorobę udało się wtedy pokonać, ale w grudniu 2025 roku doszło do wznowy, a dodatkowo wykryto u niej nowotwór ślinianki. Dziś Wiktoria mierzy się z dwiema chorobami naraz.

Juleczka ma zaledwie dwa latka. Powinna biegać boso po trawie i śmiać się z siostrzyczką, a zamiast tego od dwóch miesięcy jej światem są szpitalne sale i walka z ostrą białaczką limfoblastyczną. Mimo wszystkiego każdego ranka próbuje się uśmiechać, jak mały feniks, który za każdym razem podnosi się i walczy dalej.

Yan ma dziesięć lat, kocha podróże, oglądanie meczów piłki nożnej i grę w Minecrafta, a jego największym przyjacielem jest chomik, choć marzy o piesku. Od kilku lat zmaga się z glejakiem pnia mózgu, chorobą wyjątkowo trudną w leczeniu. Wychowuje go samotnie mama, która każdego dnia stara się być dla niego silna.

Antonina to dziewczynka, która kocha jazdę konną i rysowanie na tablecie. W czerwcu, w ciągu zaledwie kilku dni, niepozorne objawy zmieniły się w diagnozę ostrej białaczki szpikowej. Od tego momentu jej rodzina żyje podzielona między szpital a dom, a przy Antoninie na oddziale nieustannie czuwa tata.

Igor ma jedenaście lat i mimo że porusza się o kulach, kocha grać w piłkę nożną, układać klocki Lego i jeździć na rowerze. Chorobę, mięsaka Ewinga, wykryto u niego, gdy miał zaledwie trzynaście miesięcy. Dziś, po latach leczenia i amputacji nogi, potrzebuje protezy, by móc wrócić do pełnej aktywności i zyskać większą samodzielność.

Kajetan ma szesnaście lat i jak wielu chłopców w jego wieku kocha piłkę nożną, pływanie i grę na komputerze. W maju 2026 roku zdiagnozowano u niego mięsaka prążkowanokomórkowego. Od tego czasu wraz z mamą regularnie pokonuje długą drogę z Grudziądza do Gdańska na leczenie, a przed nimi jeszcze operacja planowana w Niemczech.

Marysia ma zaledwie 9 lat i jest małą artystką, która kocha kolorowanki i wszelkie prace plastyczne. W czerwcu tego roku zdiagnozowano u niej glejaka IV stopnia. Po serii trudnych operacji czeka ją planowana protonoterapia, a jej rodzice każdego dnia czuwają przy niej, walcząc o jej zdrowie.

Amelka to dziewczynka, która kocha prace manualne, szczególnie rysowanie, a wcześniej uwielbiała rolki, rower i spacery. W styczniu 2026 roku zdiagnozowano u niej złośliwy nowotwór mózgu. Po operacji i intensywnej chemioterapii przygotowuje się do leczenia podtrzymującego, a jej rodzice każdego dnia czuwają nad jej powrotem do sił.

Michał to nastolatek u progu matury, którego największą pasją jest historia, a obok niej muzyka metalowa i gra na gitarze elektrycznej. W maju 2026 roku zdiagnozowano u niego złośliwy nowotwór. Mimo intensywnego leczenia i ciężkich powikłań nie rezygnuje z przyszłości, wciąż myśląc o Olimpiadzie Historycznej, maturze i studiach.

Kaja to pogodna, ciekawa świata dziewczynka, która uwielbia tańczyć, słuchać muzyki i z dziecięcą radością malować kolorowe obrazki. W lipcu zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę limfoblastyczną, a jej codzienność wypełniły szpitalne sale i kolejne procedury. Mimo wszystko Kaja wciąż potrafi się uśmiechać i każdego dnia pokazuje bliskim, czym jest prawdziwa siła.

Oskar to chłopiec, który uwielbia sport, szczególnie boks i piłkę nożną, a z ogromną pasją kolekcjonuje piłkarskie pamiątki. Wiosną tego roku zdiagnozowano u niego chłoniaka Burkitta, a po dwóch operacjach jelita przechodzi intensywne leczenie chemioterapią w szpitalu, który stał się dla niego i jego mamy drugim domem.

Hania to mała wojowniczka, która w lepszych chwilach znów może robić to, co kocha, czyli rysować i bawić się ze swoimi siostrami. Pod koniec zeszłego roku zdiagnozowano u niej złośliwego glejaka pnia mózgu. Po sześciu tygodniach radioterapii jest już w domu, gdzie każda zwyczajna chwila stała się dla jej rodziny najcenniejsza.

Szymon to sześcioletni, towarzyski chłopiec, który potrzebuje ludzi, zabawy i obecności innych dzieci, a najbardziej kocha klocki LEGO, modele samochodów i wakacje nad morzem. Od stycznia 2026 roku walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną, a wymuszona izolacja i tęsknota za rówieśnikami dokuczają mu coraz bardziej.

Maja to maleńka dziewczynka, u której pierwsze nieprawidłowości wykryto jeszcze w czasie ciąży, a po przedwczesnych narodzinach rozpoznano potworniaka złośliwego. Jej małe ciałko od pierwszych dni życia mierzy się z ogromną liczbą trudności, a mimo to każdego dnia pokazuje bliskim, jak wielką ma siłę.

Igor to dzielny 8-latek, który ponad wszystko kocha piłkę nożną. Jest wiernym kibicem Realu Madryt i Widzewa Łódź. Rok temu zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną, a tuż przed końcem intensywnego leczenia powikłanie po zabiegu spowodowało niedowład nóg. Dziś Igor walczy o powrót do chodzenia, przechodząc intensywną rehabilitację.

Albert to trzynastolatek, który kocha piłkę nożną. W granicach boiska mieścił się cały jego świat, zanim z dnia na dzień zniknął. Od marca walczy z chłoniakiem Burkitta, przechodząc kolejne protokoły chemioterapii. Niedawno przyszła pierwsza dobra wiadomość: kontrolne wyniki są czyste, a przed Albertem już ostatni etap leczenia.

Michał to szesnastolatek, który kochał piłkę nożną. Grał w klubie, bywał na meczach reprezentacji Polski, a piłka była dla niego radością i częścią świata, który choroba nagle zatrzymała. Od lipca 2025 roku toczy niezwykle trudną walkę z białaczką o rozległym przebiegu. Dziś, po wielu miesiącach leczenia, mierzy się z jego następstwami i porusza na wózku inwalidzkim.

Tadeusz to pełen marzeń chłopiec, który w lepszych chwilach zanurza się w książkach i komiksach, a jego wielkim marzeniem jest zobaczyć kiedyś prawdziwe piramidy w Egipcie. Od stycznia walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną, mierząc się dodatkowo z wyzwaniami związanymi z autyzmem i ADHD, które czynią tę drogę jeszcze trudniejszą.

Milan to zaledwie kilkumiesięczne niemowlę, które od marca toczy walkę z neuroblastomą, czyli agresywnym, niezróżnicowanym typem nowotworu. Ma już za sobą sześć cykli chemioterapii, a jego rodzice żyją dziś w zawieszeniu, między domem a szpitalem, czekając na wyniki, które wyznaczą dalszą drogę leczenia ich synka.

Emilia to maleńka wojowniczka, która ma dopiero kilka miesięcy, a już mierzy się z neuroblastomą. Niepokojące zmiany dostrzeżono u niej jeszcze przed narodzinami. Dziś, po nawrocie choroby, przebywa z mamą w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, gdzie rodzina czeka na wyniki, które wyznaczą dalszą walkę o zdrowie córeczki.

Kamil to nastolatek, który uczył się w szkole o profilu motoryzacyjnym, bo samochody są jego największą pasją. Od niedawna walczy z chłoniakiem Hodgkina w II stadium, a leczenie dodatkowo komplikują współistniejące schorzenia. Ogromnym wsparciem jest dla niego siostra Patrycja, która z troską towarzyszy mu w tej trudnej drodze.

Rafał to siedemnastolatek pełen łagodności i empatii, który marzy o prostych rzeczach: o powrocie na boisko, dźwięku odbijającej się piłki i śmiechu z przyjaciółmi. Od sierpnia walczy z chłoniakiem Hodgkina w „Przylądku Nadziei” we Wrocławiu, przechodząc kolejne cykle chemioterapii i marząc, by kiedyś wyruszyć w podróż przez Amerykę.

Aleksander to sześciolatek, który z entuzjazmem czekał na swój pierwszy dzień szkoły, a zamiast szkolnej wyprawki poznaje jednak rzeczywistość szpitalną. Dopiero rozpoczął walkę z neuroblastomą IV stopnia. W domu czeka na niego czteroletnia siostra, która codziennie pyta, kiedy wróci jej brat.

Bohdan to dwunastoletni chłopiec, który kocha programowanie, książki, klocki LEGO, Minecrafta i który od ponad czterech lat mierzy się z chorobą wymagającą ogromnej odwagi. W listopadzie 2020 roku wykryto u niego guza pnia mózgu i rdzenia szyjnego, a dziś, po dziesiątkach cykli leczenia w Polsce i we Włoszech, kontynuuje nowoczesną terapię celowaną w klinice w Rzymie.

Maja ma dopiero 16 lat i uwielbia rysować, grać na komputerze, spędzać czas z przyjaciółmi oraz opiekować się swoją ukochaną kotką Psotką. Dziś walczy z osteosarcomą. Po pięciogodzinnej operacji, w której usunięto część kości udowej i kolano, zastępując je implantem, uczy się chodzić od nowa i przechodzi kolejne etapy chemioterapii.

Igor to chłopiec, którego trudno zatrzymać, zawsze w ruchu, wiosną nie schodził z boiska. Jego walka z ostrą białaczką szpikową zaczęła się w Ukrainie, a szansą na ratunek okazał się wyjazd do Polski, gdzie w styczniu 2025 roku otrzymał przeszczep szpiku od taty. Dziś jest w trakcie leczenia podtrzymującego i małymi krokami wraca w stronę normalności.

Maks to chłopiec pełen dziecięcej ciekawości świata. Z zafascynowaniem ogląda egzotyczne owady, potrafi godzinami słuchać o ich życiu i interesuje się robotyką. Od początku tego roku walczy z rozlanym glejakiem pnia mózgu, a pierwszy promyk nadziei przyniósł majowy rezonans, który wykazał zmniejszenie guza i częściową odpowiedź na leczenie.

Kuba to nastolatek, dla którego sport był nieodłączną częścią życia, bowiem uwielbiał koszykówkę i siłownię. Swoje 16. urodziny spędził w szpitalu, rozpoczynając najtrudniejszą walkę w życiu: z chłoniakiem Hodgkina. Dziś przechodzi kolejne protokoły chemioterapii w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, marząc o powrocie do swoich pasji.

Nadia jeszcze niedawno nie potrafiła usiedzieć w miejscu, kochała sport, z zaangażowaniem trenowała i odnosiła sukcesy w konkursach, a do tego uwielbiała matematykę. Dziś walczy z rozlanym glejakiem wysokiego stopnia złośliwości, kontynuując leczenie w Klinice Immunoterapii w Niemczech, do której rodzina co miesiąc pokonuje setki kilometrów.

Dawid to wyjątkowo zdolny i ambitny nastolatek. Kocha programowanie, gry komputerowe i wszystko, co wymaga logicznego myślenia, a jego ostatnia średnia w liceum przekroczyła 5. Od maja walczy z chłoniakiem Hodgkina, przechodząc kolejne protokoły chemioterapii i marząc o tym, by kiedyś zobaczyć Ateny.

Szymon to nastolatek o ogromnej sile i determinacji. W trakcie leczenia zdał egzamin ósmoklasisty, a jego największą pasją od zawsze jest siatkówka. Dziś walczy z ostrą białaczką mieszanoliniową w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, mierząc się z licznymi powikłaniami. Przed nim kolejne etapy: immunoterapia i przeszczep szpiku.

Krystian to bardzo energiczny i zabawny chłopiec, który uwielbia piłkę nożną i marzy, by w przyszłości zostać piłkarzem. Z dumą nosi koszulki ulubionych zawodników i zbiera karty piłkarskie. Od lutego walczy z mięsakiem, a mimo operacji i chemioterapii choroba nie odpuszcza. Krystian mierzy się też z wieloma współistniejącymi diagnozami, które czynią jego drogę jeszcze trudniejszą.

Alan od 2019 roku toczy długą walkę z guzem mózgu, czyli gwiaździakiem śluzowatokomórkowym, ma za sobą cztery operacje i mierzy się z ich następstwami. Mimo wszystko w lepszych chwilach wraca do ukochanej piłki nożnej, a w domu potrafi godzinami zgłębiać świat komputerów, z cierpliwością odkrywając, jak wszystko działa od środka.

Antoś to mały Wojownik, który w spokojniejszych chwilach z zachwytem patrzy na dinozaury, obserwuje piłkę nożną i słucha bajek. Od marca dzielnie walczy z neuroblastomą IV stopnia, przechodząc kolejne cykle chemioterapii, a przed nim jeszcze operacja, megachemioterapia i przeszczep. Marzeniem rodziny jest szczepionka przeciw nawrotom, dostępna w Niemczech.

Zosia to mała dziewczynka pełna ciekawości świata, która uwielbia morze, zbieranie muszelek i ponad wszystko książki, potrafiąc godzinami słuchać historii swoich ulubionych bohaterów. Pod koniec 2025 roku zdiagnozowano u niej rozlanego glejaka pnia mózgu, a jej rodzina każdego dnia szuka dla niej kolejnych możliwości leczenia, w tym międzynarodowych badań klinicznych.

Kuba to mały chłopiec, u którego guz nerki wykryto zupełnie przypadkiem, podczas kontroli po niegroźnym uderzeniu w głowę. Dziś walczy ze złośliwym nowotworem nerki, przechodząc chemioterapię przed zaplanowaną na lipiec operacją. Wraz z mamą przebywa w szpitalu, który stał się ich drugim domem.

Marcel to typowy chłopiec, który kocha gry komputerowe, klocki Lego i czas spędzany z kolegami i to właśnie te zwyczajne radości są dziś jego największym marzeniem. Od nocy 30 września walczy z białaczką, której początek dodatkowo skomplikowała sepsa. Po miesiącach leczenia, gdy przez dwa miesiące był leżący, uczy się wszystkiego od nowa, gdyż każdy postawiony krok to dowód jego ogromnej siły.

Studia, praca, malarstwo i plany na przyszłość jeszcze niedawno wypełniały codzienność Vanessy, zanim wszystko odsunęła diagnoza: glejak skrzyżowania nerwów wzrokowych, umiejscowiony w niezwykle delikatnym miejscu. Dziś, w oczekiwaniu na wyniki kolejnych badań, mierzy się z nieustannym napięciem, a spokój i równowagę odnajduje w tym, co kocha najbardziej, czyli w rysunku i malarstwie.

Franek to mały chłopiec, który marzy, by zostać policjantem – fascynują go radiowozy, mundury i pomaganie innym. Od grudnia zmaga się z rozlanym glejakiem pnia mózgu w IV stadium, a pierwszy cykl radioterapii przyniósł promyk nadziei: guz udało się zmniejszyć. W tej walce nie jest sam, gdyż ma przy sobie starszego brata Stasia, swojego najlepszego przyjaciela.

Wiktor od 2018 roku toczy niezwykle długą walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną. Po dwóch latach leczenia i wywalczonej remisji zmierzył się z dwiema wznowami. Dziś czeka w Przylądku Nadziei we Wrocławiu na zaplanowany na lipiec przeszczep szpiku. To uśmiechnięty chłopiec pełen pomysłów, którego od zawsze największą pasją jest piłka nożna. Kibicuje Koronie Kielce i FC Barcelonie.

Szymon to chłopiec pełen energii, który uwielbia wędkarstwo i motocrossy i to właśnie te pasje są dla niego obietnicą normalności. Od marca walczy z ostrą białaczką szpikową, a leczenie od początku niesie ze sobą poważne powikłania. Po jedenastu ciężkich tygodniach w szpitalu mógł na chwilę wrócić do domu, marząc o dniu, w którym znów chwyci za wędkę.

Julian to chłopiec o wielkim sercu, który uwielbia zwierzęta, klocki LEGO i tworzenie własnych światów za pomocą ołówka 3D. Od pierwszych chwil życia zmaga się z trudnościami zdrowotnymi, a od kwietnia toczy najtrudniejszą walkę – z ostrą białaczką szpikową w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, gdzie od dwóch miesięcy jego domem jest szpitalna sala.

Kajtuś to przedszkolak, który cieszył się dziecięcą beztroską, zanim jedna wizyta lekarska odmieniła życie jego rodziny, bowiem od listopada 2025 roku walczy z białaczką. W czasie leczenia jego mama musiała zmierzyć się z kolejną tragedią: nagłą śmiercią męża, taty Kajtusia. Dziś, mimo ogromnej straty, robi wszystko, by przeprowadzić synka przez tę drogę, a chłopiec dobrze reaguje na terapię.

Oskar był zawsze pełen energii i uwielbiał grać w piłkę nożną, a dziś jego największym marzeniem jest po prostu powrót do zdrowia. Od maja dzielnie walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną – leczenie, które lekarze przewidują na około dwa lata, uczyniło jego codziennością szpitalne sale i kolejne trudne etapy terapii.

Miłoszek to zwyczajny, radosny trzylatek, który najszczęśliwszy jest, gdy może bawić się ze swoim młodszym braciszkiem Jasiem. Od marca 2026 roku walczy ze złośliwym guzem nerki, czyli guzem Wilmsa, który okazał się wyjątkowo trudny w leczeniu. Dziś cała nadzieja rodziny skupia się na chemioterapii, która ma umożliwić kolejną, ratującą operację.

Lilou to dziewczynka pełna pasji: gra na fortepianie, śpiewa, maluje i kocha konie, a dla swoich bliskich jest po prostu słońcem. Od stycznia 2024 roku toczy niezwykle trudną walkę z bardzo agresywnym mięsakiem, leczona w Niemczech. Mimo długiej drogi terapii i niedawnego nawrotu choroby z całych sił pragnie wrócić do życia pełnego muzyki, radości i zwyczajnej dziecięcej beztroski.

Sofiia to osiemnastolatka, która jeszcze niedawno żyła w rytmie typowym dla swojego wieku: kochała taniec, muzykę, rysowanie i spacery. Dziś walczy z alveolar soft part sarcoma, rzadkim i trudnym w leczeniu nowotworem z przerzutami do płuc. W wieku, w którym życie powinno dopiero się otwierać, mierzy się z immunoterapią i walką o każdy kolejny dzień.

Antek to dwunastolatek, który kochał ruch, rower naprawiany własnymi rękami i treningi wioślarskie, a marzył o motocyklu. Od listopada 2025 roku toczy niezwykle trudną walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną typu T w Gdańsku. Dziś, mierząc się z kolejnymi etapami intensywnego leczenia, jego największym marzeniem jest po prostu powrót do zdrowia.

Przemek to piętnastolatek z ogromnym apetytem na życie: jeździł na wyczynowym rowerze, łowił ryby i godzinami majsterkował, zanim wszystko to zostało za szpitalną szybą. Od dwóch lat walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B, a dziś, po intensywnym leczeniu, wraca na oddział na bilans – badania, które mają pokazać, czy jego organizm zmierza w dobrą stronę.

Wojtek to inteligentny, zaradny nastolatek z jasno sprecyzowanym marzeniem i chciałby uczyć się w szkole blacharsko-lakierniczej, bo jego wielką pasją jest motoryzacja. Dzielnie walczy z chorobą i chorobami współistniejącymi, a jego największym pragnieniem jest powrót do szkoły, choćby na kilka dni, by znów poczuć atmosferę klasy i być wśród rówieśników.

Mateusz to chłopiec, który przed chorobą żył piłką nożną i wiernie kibicował ulubionym zawodnikom, oglądał mecze, a w spokojniejszych chwilach układał klocki LEGO i słuchał muzyki. Od ubiegłego roku walczy z osteosarcomą z przerzutami do płuc, przechodząc operację, rekonstrukcję endoprotezą i kolejne cykle chemioterapii w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie.

Rozalia jeszcze kilka miesięcy temu była wulkanem energii: tańczyła przy każdej melodii, śmiała się bez końca i uwielbiała przebierać się w ulubione sukienki. Od maja walczy z neuroblastomą na oddziale hematologii w Szczecinie. Jest już po piątej chemioterapii, a przed nią długa droga leczenia. Mimo wszystko nie straciła nadziei ani ogromnej woli walki.

Aneta to nastolatka, która w 2024 roku pokonała chłoniaka i zaczęła wracać do normalnego życia, aż majowa kontrola przyniosła kolejną diagnozę: ostrą białaczkę szpikową. Dziś kontynuuje leczenie w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a mimo wszystkiego znajduje w sobie iskierki nastoletniej radości, szydełkując i tworząc.

Tomek od sierpnia 2024 roku mierzy się z rozlanym glejakiem – nieoperacyjnym guzem, który mimo intensywnego leczenia uległ progresji. To chłopiec pełen pięknych marzeń: chciał zostać strażakiem, pomagać innym i z dumą nosił harcerski mundur. Dziś pojawiła się nadzieja w postaci specjalistycznego leku z Niemiec, który może dać mu szansę na dalsze leczenie.

Kamil jeszcze niedawno był ciągle w ruchu, zawsze z piłką przy nodze. Trenował piłkę nożną, jeździł na rowerze i zarażał wszystkich energią oraz uśmiechem. Dziś dzielnie walczy z chłoniakiem limfoblastycznym, a przed nim wciąż długa droga: kilka miesięcy leczenia szpitalnego i około półtora roku terapii w domu.

U Alicji w maju zaczęły pojawiać się niepokojące objawy, czyli przekrzywianie główki, uciekające oczko, a w końcu ból głowy. Po dramatycznych dziewięciu dniach oczekiwania rodzina usłyszała diagnozę: złośliwy nowotwór pnia mózgu. Dziś dziewczynka jest w trakcie radioterapii, a jej rodzice każdego dnia prowadzą ją przez kolejne, trudne etapy leczenia.

Cyprian to nastolatek z wielkimi marzeniami, który kocha zwierzęta i gry komputerowe – to one pozwalają mu choć na chwilę przestać być pacjentem. Od stycznia walczy z mięsakiem Ewinga z przerzutami do kości, ma już za sobą dziewięć cykli chemioterapii, a w tej drodze ogromnym wsparciem jest dla niego ukochane rodzeństwo.

Michał to nastolatek, który od marca 2025 roku toczy wyjątkowo trudną walkę z mięsakiem Ewinga z przerzutami do płuc i mózgu. Ma za sobą serię poważnych operacji, w tym dwie kraniotomie i wszczepienie endoprotezy. Mimo wszystkiego odnajduje siłę w swoich pasjach: amerykańskim rapie, motoryzacji i fascynującym świecie minerałów.

Kubuś to mały chłopiec, który najchętniej maluje, układa układanki i słucha o dinozaurach, a w lepsze dni w domu znów słychać jego śpiew i taniec. Dziś jego rodzina mierzy się z wykryciem guza konarów móżdżku i mostu, czekając na biopsję, która ma przynieść odpowiedzi potrzebne do dalszego leczenia.

Piotr to chłopiec, który żył sportem, a największą dumą i pasją była dla niego szkoła mundurowa, bowiem to tam uczył się dyscypliny, odpowiedzialności i tego, że nie wolno się poddawać. Dziś, walcząc z ostrą białaczką limfoblastyczną i jej poważnymi powikłaniami, kieruje się dokładnie tymi samymi wartościami, znosząc leczenie z cichą, niewidoczną odwagą.

Lila niemal od narodzin walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B, a przez większość swojego krótkiego życia jej „domem” był wrocławski „Przylądek Nadziei”. Dzięki kochającej rodzinie zastępczej i regularnej rehabilitacji ta dzielna Wojowniczka robi dziś wyraźne postępy – stała się radosnym, pełnym energii dzieckiem, które krok po kroku zbliża się do upragnionej samodzielności.

Wiktoria od pierwszych godzin życia toczy walkę na wielu frontach i zmaga się z niedokrwistością Blackfana-Diamonda, wrodzoną wadą tchawicy oraz jest dzieckiem ze spektrum autyzmu. Jej codzienność wypełniają comiesięczne transfuzje, czuwanie przy rurce tracheostomijnej i przygotowania do przyszłego przeszczepu szpiku, a przy niej nieustannie czuwa kochająca rodzina.

Szymon to chłopiec, który przed chorobą był pełen energii, ciekawy świata i zakochany w sporcie. Dziś toczy niezwykle trudną walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną. Leczenie przyniosło wiele poważnych powikłań, a zamiast boiska i ruchu jego codzienność wypełniają szpitalne sale i walka o choć odrobinę normalności.

Aleks ma zaledwie 2 lata i już musi wykazywać się prawdziwą supermocą, gdyż walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną. Jeszcze niedawno godzinami bawił się dinozaurami i autkami oraz wcielał się w ulubionego superbohatera, a dziś jego codzienność to leczenie, częste powroty do szpitala i walka o powrót do beztroskiego dzieciństwa.

Kornel to pełen energii chłopiec, który nie potrafił usiedzieć w miejscu: grał na perkusji, trenował taekwondo i piłkę ręczną. Dziś walczy z chłoniakiem Burkitta typu B w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, dzielnie przechodząc chemioterapię i marząc o powrocie do dzieciństwa bez bólu i szpitalnych sal.

Vanessa to pogodna i wrażliwa dziewczynka, która od czwartego roku życia zmaga się z nerwiakowłókniakowatością, a dziś walczy m.in. z nieoperacyjnymi glejakami w obu oczodołach. Mimo wszystkich trudności najbardziej na świecie kocha sztukę, bowiem godzinami maluje obrazy i tworzy kolorowe kompozycje z koralików, odnajdując w nich uśmiech i nadzieję.

Olek to dzielny chłopiec, który w chwilach wytchnienia od choroby najchętniej układa klocki LEGO i bawi się samochodami. Od końca 2023 roku walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B – po leczeniu według protokołu wysokiego ryzyka, ciężkich powikłaniach i wznowie przeszedł radioterapię i przeszczep szpiku, a dziś wraz z mamą czeka na wyniki na oddziale przeszczepowym w Przylądku Nadziei.

Janek od pierwszych dni życia zmaga się z chorobą – wykryta tuż po narodzinach małopłytkowość okazała się objawem rzadkiego, genetycznego zespołu Wiskotta-Aldricha. Jego dotychczasowe dzieciństwo upłynęło między szpitalnymi salami i procedurami medycznymi, a dziś, kilka dni po przeszczepie szpiku, rodzina z nadzieją czeka na pierwsze oznaki, że organizm chłopca przyjął nowe komórki.

Joshua to 13-letni chłopiec, który jest najlepszym uczniem w klasie i bierze udział w olimpiadach matematycznych oraz językowych – a jednocześnie od 2023 roku walczy z glejakiem IV stopnia o wysokim stopniu złośliwości. Dzięki immunoterapii, którą jego mama wywalczyła poza programem NFZ, odzyskał część dzieciństwa, ale przed nim kolejne badania i decyzje, od których zależy dalsze leczenie.

Wojtek to pełen energii chłopiec, który najbardziej na świecie kochał jazdę na rowerze i z dziecięcym zachwytem obserwował wszelkie pojazdy. Od kwietnia walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a jego codzienność wyznaczają dziś chemioterapia, pobrania szpiku i biopsje.

Emilia od września 2022 roku dzielnie walczy z glejakiem zlokalizowanym na skrzyżowaniu nerwów wzrokowych – choroba odebrała jej wzrok, a kolejne operacje pozostawiły spastyczność lewej ręki i nogi. Mimo to nie traci radości: kocha konie i muzykę, a dzięki rehabilitacji i nowemu leczeniu znów zaczyna dostrzegać światło i rozpoznawać kolory.

Gabrysia to pogodna dziewczynka, której świat wypełniały beztroskie zabawy z siostrą Mają i bratem Igorem. Od lutego 2024 roku walczy ze złośliwym nowotworem mózgu zlokalizowanym w okolicy wzgórza – po operacji usunięcia guza, radioterapii i terapii celowanej jest dziś w domu, ale choroba wciąż wymaga regularnych kontroli i leczenia.

Krystian to chłopiec z ogromnym sercem, który uwielbiał motoryzację, klocki LEGO i pomagał mamie ratować bezdomne zwierzęta. Od maja 2025 roku toczy niezwykle trudną walkę z ostrą białaczką szpikową wysokiego ryzyka – po przeszczepie szpiku zmaga się z licznymi powikłaniami, a jego największym marzeniem jest po prostu wrócić do domu.

Z ogromnym smutkiem i głębokim żalem przyjęliśmy wiadomość o odejściu Mai. Żadne słowa nie są w stanie w pełni oddać bólu i pustki, jakie pozostają po jej stracie.

Tomek to pełen energii, radosny chłopiec, który najbardziej na świecie kochał jazdę na rowerze i czas spędzany z rówieśnikami. Dziś walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną na oddziale Hemato-Onkologii Dziecięcej w Szczecinie, przechodząc kolejne protokoły leczenia i tęskniąc za młodszą siostrą oraz dziecięcą beztroską.

Alan to pełen energii chłopiec, dla którego boisko było drugim domem, a piłka nożna największą pasją. Dziś walczy z mięsakiem maziówkowym – po chemioterapii, radioterapii i operacji usunięcia guza czeka go rehabilitacja i częste, wielogodzinne wyjazdy na badania kontrolne do Warszawy.

Natalia, nastolatka, która jeszcze niedawno żyła z rodziną w Anglii i planowała college, dziś walczy z osteosarcomą – guzem kości piszczelowej z przerzutami na płuca. Jej codzienność to chemioterapia i 135-kilometrowe dojazdy do Warszawy, a przed nią lipcowa operacja nogi i wstawienie endoprotezy.

Liliana zmaga się z neuroblastomą w IV stadium i po długiej, wyczerpującej terapii musi pokonać tę chorobę po raz kolejny – tym razem walcząc ze wznową u podstawy czaszki. Mimo że jej codzienność toczy się między szpitalem a domem, wciąż jest w niej mnóstwo dziecięcej radości: kocha śpiewać, tańczyć i bawić się w lekarza, troskliwie dbając o swoich małych „pacjentów”.

Diana ma zaledwie 3 lata i już musi mierzyć się z ostrą białaczką limfoblastyczną. Jej codzienność wypełniają szpitalne sale, badania i chemioterapia, a największym marzeniem jest powrót do beztroskiego dzieciństwa u boku kochających sióstr.

To miał być zwykły kaszel. Po wielu miesiącach badań okazało się jednak, że przyczyną problemów zdrowotnych jest chłoniak Hodgkina. Dziś codzienność młodej dziewczyny wypełniają chemioterapia, częste wyjazdy do szpitala i walka o powrót do zdrowia.

U Milany wykryto ogromnego guza nowotworowego w obrębie wątroby. Dziewczynka przeszła skomplikowaną operację i zmaga się z ciężkimi powikłaniami oraz wyczerpującą chemioterapią. Od wielu miesięcy jej codzienność to szpital, leczenie i walka o powrót do zdrowia.

Jeszcze kilka tygodni temu Natalka była zdrową, pełną energii dziewczynką. Dziś walczy z glejakiem wysokiego stopnia złośliwości zlokalizowanym w pniu mózgu. Przeszła już operacje, rozpoczęła chemioterapię i wymaga intensywnej rehabilitacji oraz dalszego leczenia.

Pod koniec 2025 roku u Michaliny zdiagnozowano złośliwy nowotwór mózgu: medulloblastomę. Dziewczynka przeszła skomplikowaną operację, radioterapię i kolejne cykle chemioterapii. Przed nią wciąż długa droga leczenia i rehabilitacji.

Nowotwór Eleny został wykryty przypadkiem podczas badań po wypadku samochodowym. Diagnoza guza Wilmsa całkowicie zmieniła życie dziewczynki i jej rodziny. Dziś Elena przechodzi chemioterapię oraz radioterapię, a jej bliscy każdego dnia towarzyszą jej w walce o zdrowie.

Julia od siedmiu lat walczy z guzem mózgu. Przeszła kilka skomplikowanych operacji, chemioterapię i kolejne wznowy choroby. Dziś nadal potrzebuje leczenia, rehabilitacji i specjalistycznej opieki, by móc bezpiecznie walczyć o zdrowie.

U Gabrieli zdiagnozowano osteosarcomę, złośliwy nowotwór kości. Choroba doprowadziła do amputacji nogi, a dziś nastolatka walczy o odzyskanie samodzielności i możliwość normalnego funkcjonowania dzięki nowoczesnej protezie.

U Kingi doszło do wznowy mięsaka Ewinga. Dziewczyna przeszła amputację lewej nogi i obecnie kontynuuje leczenie onkologiczne. Przed nią kolejne etapy terapii oraz walka o odzyskanie samodzielności dzięki specjalistycznej protezie.

U Olivera zdiagnozowano neuroblastomę IV stopnia z licznymi przerzutami. Chłopiec przeszedł już wiele etapów leczenia, a obecnie kontynuuje specjalistyczną terapię w Barcelonie, walcząc o zdrowie i przyszłość.

U Ignacego zdiagnozowano złośliwego, nieoperacyjnego guza pnia mózgu. Chłopiec przeszedł radioterapię i bierze udział w badaniach klinicznych. Każdy kolejny etap leczenia zależy od dalszego przebiegu choroby.

U Dominika zdiagnozowano guz Wilmsa IV stopnia z przerzutami do płuc. Chłopiec przeszedł operację usunięcia nerki i obecnie walczy podczas intensywnej chemioterapii, która bardzo obciąża jego organizm.

Emilian choruje na chłoniaka Burkitta typu B. Wszystko zaczęło się od silnego bólu brzucha i pilnej hospitalizacji, która zakończyła się dramatyczną diagnozą oraz rozpoczęciem intensywnego leczenia onkologicznego.

Szymon od najmłodszych lat walczy z neuroblastomą IV stopnia z przerzutami. Choroba odebrała mu wzrok i dzieciństwo, a dziś chłopiec po raz kolejny mierzy się ze wznową nowotworu oraz bardzo kosztownym leczeniem w Barcelonie.

U Olhy zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B-common. Dziewczynka przechodzi intensywne leczenie onkologiczne, a choroba całkowicie zmieniła życie jej oraz całej rodziny.

U Nadii wykryto nieoperacyjnego guza mózgu. Dziewczynka przeszła już dwie bardzo ciężkie operacje, a dziś żyje z nowotworem, którego nie można usunąć ani skutecznie leczyć chemioterapią.

Dawid zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną, gdy miał zaledwie dwa lata. Po wznowie choroby przeszedł przeszczep szpiku od starszego brata, a dziś walczy o odzyskanie sprawności po bardzo wyniszczającym leczeniu.