Vanessa miała zaledwie 4 lata, gdy jej dzieciństwo zostało naznaczone diagnozą: nerwiakowłókniakowatość. W wieku, w którym większość dzieci poznaje świat przez zabawę i beztroski śmiech, ona musiała zacząć mierzyć się z chorobą. Gdy miała 8 lat, w jej jamie ustnej pojawiły się kolejne zmiany: tłuszczak i mięśniak. Dwa lata temu przyszła następna, niezwykle trudna wiadomość: badania wzroku wykazały obecność glejaków w obu oczodołach, a guzy okazały się nieoperacyjne. Świat Vanessy i jej bliskich po raz kolejny zatrzymał się na moment, a wraz z nim pojawił się strach. W 2024 roku dziewczynka trafiła do Przylądka Nadziei, gdzie została zakwalifikowana do terapii lekiem Koselugo. To leczenie daje szansę na zmniejszenie niektórych guzów i złagodzenie związanych z nimi objawów. Vanessa ma już za sobą usunięcie guzka w jamie ustnej oraz liczne zabiegi stomatologiczne. Każda z tych procedur była kolejnym wyzwaniem w jej nierównej walce z chorobą, którą toczy od najmłodszych lat, z odwagą, jakiej niejeden dorosły mógłby jej pozazdrościć. Dziś Vanessa większość czasu spędza w domu pod troskliwą opieką mamy. To właśnie ona jest przy córce każdego dnia – wspiera ją, pociesza w trudniejszych chwilach i dodaje sił, gdy pojawia się zwątpienie. W tej walce dziewczynka nie jest sama; ma także dwóch braci, którzy bardzo przeżywają chorobę swojej siostry. Mimo wszystkich trudności Vanessa pozostaje pogodną i wrażliwą dziewczynką. Najbardziej kocha sztukę, godzinami potrafi malować obrazy i tworzyć kolorowe kompozycje z koralików, a w takich chwilach zapomina o chorobie i przenosi się do świata pełnego barw, wyobraźni i marzeń. Radość sprawia jej także jazda na rowerze, która daje poczucie wolności i pozwala choć na moment zostawić za sobą codzienne troski. To właśnie w sztuce i swoich pasjach Vanessa odnajduje siłę, uśmiech i nadzieję. Liczne zabiegi i zmiany chorobowe w jamie ustnej sprawiły, że konieczne jest dalsze leczenie stomatologiczne oraz założenie aparatu ortodontycznego. Dzięki wspólnej akcji udało się pokryć brakujące do celu 28 820 zł, czyli kwotę, która pozwoli sfinansować dalsze leczenie i realnie poprawić jakość życia Vanessy. To wsparcie, które odciąża rodzinę w codziennej walce i pozwala dziewczynce z większym spokojem patrzeć w przyszłość – taką, w której zostaje jak najwięcej miejsca na sztukę, kolory i marzenia, dające jej siłę każdego dnia.
