U Pawła już od pierwszych lat życia pojawiały się niepokojące objawy, które ostatecznie doprowadziły do diagnozy neurofibromatozy typu 1 (NF1) – choroby genetycznej powodującej powstawanie zmian w obrębie układu nerwowego. Z czasem dołączyły kolejne schorzenia, w tym padaczka, niedoczynność tarczycy, opóźnienie rozwoju oraz problemy neurologiczne i ruchowe. Choroba ma charakter postępujący i wymaga stałej kontroli specjalistycznej oraz regularnej rehabilitacji. Paweł pozostaje pod opieką wielu lekarzy, a jego codzienność to wizyty w szpitalach, badania oraz leczenie wspierające. Dodatkowym wyzwaniem jest sytuacja rodzinna – jego brat również wymaga całodobowej opieki, co sprawia, że rodzice musieli zrezygnować z pracy, aby móc zapewnić synom odpowiednie wsparcie. Wsparcie jest niezbędne przede wszystkim w zakresie intensywnej rehabilitacji, leczenia oraz bieżącej opieki, które mają kluczowe znaczenie dla funkcjonowania Pawła i jego dalszego rozwoju. Do zamknięcia zbiórki Pawła przeznaczono kwotę 45 783 zł, która została wykorzystana na wsparcie jego leczenia, rehabilitacji oraz bieżących potrzeb związanych z codziennym funkcjonowaniem.
