W lutym 2026 roku świat Jakuba i jego rodziny zatrzymał się. Diagnoza była jednoznaczna: chłoniak z dużych rozlanych komórek B (DLBCL) – agresywny nowotwór wymagający natychmiastowego leczenia. Hospitalizacja trwała ponad miesiąc. W tym czasie rozpoczęto intensywną terapię według programu Inter B-NHL 2010. Chemioterapia, obejmująca protokoły COP i R-COPAD, była ogromnym obciążeniem dla organizmu. To leczenie, które nie daje chwili wytchnienia — ani ciału, ani psychice. Pojawiły się także powikłania. Zapalenie jamy ustnej, problemy ze strony układu pokarmowego. Każdy dzień przynosił kolejne wyzwania. Dziś pierwszy etap leczenia jest już za nim. Jakub wrócił do domu, ale jego codzienność wciąż jest podporządkowana chorobie. Osłabiona odporność wymaga izolacji i szczególnej ostrożności. Nawet najmniejsza infekcja może być poważnym zagrożeniem. Choroba zmieniła wszystko również dla jego najbliższych. Mama zrezygnowała z pracy, by być przy synu każdego dnia. To decyzja, która była konieczna, ale oznacza utratę stabilności finansowej w momencie, gdy koszty leczenia rosną z dnia na dzień. W domu jest także młodszy brat Jakuba – pięcioletni Hubert, który choruje na autyzm i wymaga stałej, specjalistycznej opieki. Codzienność tej rodziny to dziś nieustanne balansowanie między potrzebami dwójki dzieci i walką o zdrowie jednego z nich. Mama Jakuba nigdy nie przypuszczała, że będzie musiała prosić o pomoc. Dziś robi to wyłącznie dla swojego syna i jego przyszłości. Dzięki wsparciu wielu osób ta walka może być kontynuowana bez dodatkowego ciężaru. Udało się uzupełnić brakującą kwotę – Jakub otrzymał dokładnie 56 188 zł, które pozwalają zabezpieczyć dalsze leczenie i opiekę. To konkretna pomoc, która daje tej rodzinie przestrzeń, by skupić się na tym, co najważniejsze.
