Igor Trochimiuk

W czerwcu 2022 roku Igor zaczął odczuwać silne bóle głowy i nudności. Mama początkowo myślała, że to pewnie niestrawność, która za chwilę minie, jednak dni mijały, a nic się nie zmieniało. Udała się z synem do lekarza, a później wszystko działo się bardzo szybko, badanie za badaniem, wizyta za wizytą, coraz więcej pytań i niepewności. Jednego dnia lekarze zobaczyli w mózgu chłopca zmianę. Miesiąc później Igor przeszedł neurochirurgiczną resekcję guza, a niedługo później rozpoczął radioterapię. Wtedy jeszcze rodzina nie wiedziała, ile kolejnych etapów leczenia będzie przed nim.

Wkrótce otrzymali diagnozę syna, żółtakogwiaździak pleomorficzny z mutacją BRAF. Od tamtego czasu działo się bardzo dużo w życiu Igora. Pojawiły się wznowy guza, kolejne resekcje i liczne zabiegi, a za każdym razem rodzina musiała mierzyć się z nadzieją, że tym razem choroba pozwoli mu na chwilę odetchnąć. Obecnie Igor jest po pierwszym cyklu chemioterapii. Choroba przyniosła również ciężkie powikłania, dziś ma niedowład prawostronny oraz problemy z pamięcią i mową, co dla rodziny jest bardzo trudnym doświadczeniem, bo czynności, które kiedyś wykonywał bez zastanowienia, dziś stały się dla niego wyzwaniem.

W lepszych chwilach Igor czyta o biomedycynie oraz naukach biologiczno-chemicznych, ten świat bardzo go fascynuje. Lubi też być blisko przyrody, a czas spędzony wśród zieleni sprawia, że ma lepszy humor i choć na moment może odsunąć myśli od choroby. Przed nim kolejny etap leczenia, terapia lekiem Ojemda, który niestety nie jest refundowany, a jego koszt przekracza możliwości finansowe rodziny. Dzięki wspólnej akcji udało się pokryć brakujące do celu 1 197 635 zł. To jedna z największych kwot, jakie udało się przekazać w ramach naszej akcji, i realna szansa na kontynuację nowoczesnego leczenia, które może dać Igorowi szansę na powrót do zdrowia. To wsparcie, dzięki któremu chłopiec może dalej rozwijać swoją pasję do biomedycyny i cieszyć się spokojnymi chwilami wśród przyrody.